CRMO er en autoinflammatorisk, ikke‑infeksiøs bensykdom som kjennetegnes av residiverende, sterile og ofte lytiske lesjoner i skjelettet. Lesjonene oppstår typisk i clavicula, humerus og de lange rørknoklene, men kan også forekomme multifokalt eller vende tilbake i samme område over tid.
Tilstanden forekommer hovedsakelig i barnealder, hyppigst mellom 8 og 14 år, med en lett overvekt av jenter. Omtrent 25 % av pasientene har en assosiert inflammatorisk tilstand som psoriasis eller inflammatorisk tarmsykdom (rapportert i flere kliniske kohorter; f.eks. Ferguson 2012, Huber 2002).
Selv om CRMO tradisjonelt har vært oppfattet som en selvbegrensende tilstand, viser nyere erfaring at mange barn får et langvarig, fluktuerende sykdomsforløp, og enkelte utvikler betydelige symptomer over flere år.
Mer informasjon finnes i Pediatriveilederen, som anbefaler at barn med mistenkt CRMO drøftes med og/eller henvises til pediater og barnerevmatolog, da utredningen ofte krever helkropps‑MR, laboratorietester og tett tverrfaglig oppfølging.
Se: Pediatriveilederen.
CRMO kjennetegnes av et svingende, ofte langtrukkent sykdomsforløp med perioder med forverring og remisjon. Det kliniske bildet kan være subtilt og variere betydelig mellom barn. Viktige funn inkluderer:
| Kategori | Undergruppe / type | Beskrivelse |
|---|---|---|
| Fenotypebasert | Chronic bone pain‑fenotype | Domineres av lokal bensmerte, lite systemiske symptomer, lav/moderat inflammasjon, mer typisk og «klassisk» CRMO‑presentasjon. |
| Acute systemic inflammation‑fenotype | Mer systemisk inflammasjon: feber, høy CRP/SR og proinflammatoriske markører. Debuterer ofte mer akutt. | |
| Lokaliseringsbasert | Unifokal CRMO | Enkeltlesjon. Kan være tidlig presentasjon; risiko for at nye lesjoner oppstår senere. |
| Multifokal CRMO | To eller flere lesjoner samtidig eller sekvensielt. Den vanligste formen. | |
| Anatomibasert | Clavicula‑dominant | Clavicula er ofte rammet; kan gi skuldersmerte og funksjonelle begrensninger. |
| Langrørknokler | Tibia, femur og humerus er vanlige lokalisasjoner, typisk metafysært. | |
| Aksial CRMO | Columna, bekken og sternum rammet; ofte mer utbredt sykdom. | |
| Spektrumbasert (CNO–CRMO) | CNO (mild–moderat form) | Ikke‑bakteriell osteitt, færre symptomer, ofte mindre multifokalitet. |
| CRMO (alvorligere form) | Multifokal, residiverende, mer typisk barnepresentasjon. | |
| Assosiasjonsbasert | CRMO + hudmanifestasjoner | Psoriasis, pustulose eller SAPHO‑lignende presentasjon. |
| CRMO + inflammatorisk tarmsykdom | En mer systemisk fenotype; forekommer hos en betydelig andel. |
Behandlingen er vanligvis lette smertestillende medisiner, som Paracet, og/eller NSAIDs.
I den senere tid har man i økende grad behandlet med anti-TNF hemmere eller bisfosfonater. Kortikosteroider kan også være effektivt mot plagene.
Det er rapportert om utvikling av anisomeli og aksedeformitet (varus/valgus) pga affeksjon av vekstskivene i langtstående tilfeller.
Smerter og immobilisering over tid kan medføre utvikling av kontrakturer og muskelatrofi.
Ved kortikosteroidebehandling over tid kan det utvikles økt bruddtendens og lav kroppshøyde.
Til tross for at CRMO regnes for å være en selvbegrensende tilstand som går over av seg selv med tiden, er det rapportert om langvarige forløp. En fransk studie rapporterte at 50% fortsatt hadde aktiv sykdom etter 3,5 år (Calatlo-Pons, 2008), og en norsk studie av barn under 16 år viste det samme (Johnsson, 2015). En større, internasjonal studie fra 2002 rapporterte aktiv sykdom hos 26% så lenge som 6-25 år etter at diagnosen ble stillet (Huber).



